- 3 årIdag 12 maj, är det som fina #Jenny lyko.com/sv/social/jenmarjoh skriver, Internationella ME-dagen - Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) International Awareness Day vars färg är blått💙 så jag ville berätta lite om den sjukdom hon, jag och många, många andra lider av! Hoppas att ni orkar läsa😊 ME-dagen uppmärksammas världen över för att lyfta fram och synliggöra alla de miljoner som drabbats av ME, oftast efter en infektion som tex halsfluss, influensa eller Covid-19. ME är alltså en följdsjukdom som triggas i gång av vissa virus o bakterier men finns även de som fått de när de utsatts för en stor mängd giftiga kemikalier (tex giftgas i krig) el efter en operation. Immunförsvaret anfaller alltså kroppens friska delar även efter att den egentliga infektionen läkt ut tex när halsflussen är borta, har en annan process startat i kroppen; en som aldrig tar slut. ME klassas av WHO som en neurologisk sjukdom med autoimmuna inslag och symtomen drabbar kroppens stora system: immunförsvar, förmågan att reglera temperatur, minnet, sömnen, förmågan att tänka och lösa problem, magen, smärtsystemet, hormoner och mycket mer! Det går inte att tänka sig, motionera eller äta sig frisk. I nuläget saknas bot och endast ca 6% av alla de män, kvinnor och barn som insjuknar, tillfrisknar helt. Resten hamnar på olika nivåer av sjukdomen och försämras ofta av nya infektioner tex en "vanlig" förkylning. Eftersom man blir utmattad i både hjärnan och kroppen för att det bildas för lite ny energi i cellerna + processen går för långsamt, är vi som är sjuka ständigt fysiskt utmattade av kraftbrist och rätt osynliga och kallas också av ME-rörelsen för "The millions missing" #millionsmissing - vi är många miljoner som saknas från våra vanliga liv från våra anhörigas liv, inte längre kan jobba, umgås eller ens handla mat, duscha el stå upp normalt, utan att symtomen ökar, ofta under flera dygn, ibland i veckor el månader. Det krävs ett starkt psyke för att kunna hantera den osäkerheten! Det går aldrig att veta hur mycket man kommer att orka en viss dag eller timme 🤥 så därför är mitt inlägg, precis som Jennys, också sent då jag var skruttigare än vad jag trodde! Jag hade dagen till ära blå örhängen, ring med blå sten och isblå t-shirt💙 men naturligtvis började jag frysa okontrollerat och då blev det på med min varma, ljusrosa 🌸hoodie - helt fel färg i dag🤪 but still😄 Blå scarf nu på kvällen när frossan upphört👍Gör aldrig makeup i blått utom då midnattsblå mascara o eyeliner men idag blev det mina vanliga färger då jag typiskt nog inte hittade de blå😉 jag som hade superminne innan ME🤨 Så m a o blev det en bra illustration av hur det praktiskt kan vara att ha ME! Om man haft sk långtids-Covid med typiska ME-symtom längre än 6 månader är risken tyvärr stor att man utvecklat ME. Jag hoppas därför att Covid-19 i och med det för med sig ökad kunskap om ME så att alla vi osynliga blir mer synliga, forskningen ökar och att vi kanske en dag kan få medicin och komma tillbaka till livet💙🍀💙 vare sig det innebär att kunna sminka sig i blått eller ej💅👄🙂
27 gillar173 visningarför att lämna en kommentar
